Nov 222020
 

La felicidad volvió a ornamentar los días de Paula Chaves con la llegada al mundo de Filipa, que se produjo en plena cuarentena y con un particular, y excepcional, parto humanizado, del que comparitó cada paso.

Claro que con el transitar de este primer periodo de vida, la modelo descubrió que su bebé sufre de una alergia a la proteína de la leche vacuna. Esta condición de la pequeña generó que la esposa de Peter Alfonso debiera cambiar rotundamente su dieta alimentaria para no transferirle a la niña en los momentos de amamentar. 

Esta problemática no se erigió en una barrera, en un complejo, de hecho, Paula emprendió una campaña pública para estimular a que se dictamine una ley de etiquetado frontal en los alimentos. Y fiel a su estilo, la blonda abrió sus canales para estar a disposición de otras mujeres que transiten una situación parecida. 

“Te voy a curar. Porque somos muchas las que luchamos para protegerlos. Porque poco se conoce de las alergias alimentarias”, escribió Paula.

En las últimas horas, la pareja de Peter llevó a cabo un posteo realmente conmovedor en su Instagram, con una foto de ella y su bebé, y redactó un texto profundo y emotivo. 

Yo te voy a curar. Porque somos muchas las que luchamos para poder protegerlos. Porque poco se conoce de las alergias alimentarias”, inició en su alegato.

En la continuidad de un mensaje extenso, Chaves añadió: “Porque son miles de mamás llamando a las empresas a ver si lo que quieren consumir afecta a sus bebés, y luego compartiéndolo para que otras puedan tener el camino más fácil“.

“Nuestro caso no es grave, no es una enfermedad y mi hija está perfecta, pero hay muchos que no, por eso que necesitamos que salga la ley”, señaló Chaves.

Conocedora de primera mano de las dificultades que implican esta alergia, la actriz detalló: “Anotamos lo que comemos. Evitamos la tan temida traza, leemos e intentamos interpretar los miles de ingredientes ocultos que tienen los alimentos industrializados que no llevan un etiquetado claro“.

Dentro de todo lo que se padece, y teniendo en cuenta los distintos grados de complejidad, Paula aclaró que Filipa no presenta un cuadro tan severo. “Nuestro caso no es grave, no es una enfermedad y mi hija está perfecta, pero hay muchos bebés y niños que no, y es por eso que necesitamos que salga la ley”, finalizó.

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